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Illumina HiSeq 2500

强大高效,适合大规模基因组学

HiSeq 2500系统是一台强大而高效的超高通量测序系统,支持最广泛的应用和研究规模。利用Illumina成熟的SBS原理,无以伦比的数据质量让HiSeq 2500成为全球大型基因组中心和领先机构的首选仪器。已经推出的v4试剂 将支持在更短时间内获得更多reads和更多数据。


HiSeq 2500 性能参数


高产量运行模式*


HISEQ SBS V4 PRE-RELEASE SPECIFICATIONSTRUSEQ SBS V3
Read lengthDual Flow CellSingle Flow CellDual Flow Cell Run TimeDual Flow CellSingle Flow CellDual Flow Cell Run Time
1×36128-144 Gb64-72 Gb29 hrs95-105 Gb47-52 Gb2 days
2×50360-400 Gb180-200 Gb2.5 days270-300 Gb135-150 Gb5.5 days
2×100720-800 Gb360-400 Gb5 days540-600 Gb270-300 Gb11 days
2×125900-1 Tb450-500 Gb6 daysN/AN/AN/A
Reads Passing FilterUp to 4 billion single read or 8 billion paired-end readsUp to 2 billion single read or 4 billion paired-end reads
Up to 3 billion single read or 6 billion paired-end readsUp to 1.5 billion single read or 3 billion paired-end reads
QualityGreater than 85% of bases above Q30 at 2×50 bp
Greater than 80% of bases above Q30 at 2×100 bp
Greater than 80% of bases above Q30 at 2×125 bp
Greater than 85% of bases above Q30 at 2×50 bp
Greater than 80% of bases above Q30 at 2×100 bp

*Install specifications based on Illumina PhiX control library at supported cluster densities (between 610-678 K clusters/mm2 passing filter using TruSeq v3 Kits or 950-1050 K clusters/mm2 passing filter using HiSeq v4). Run times high output mode correspond to sequencing only. Performance may vary based on sample quality, cluster density, and other experimental factors.

 

实验流程



让应用更轻松,让您专注于研究

从样品制备到数据分析,我们的重点是让应用更轻松 – 这样您的重点就能放在您的研究上。靶向重测序、基因表达、全基因组测序、表观遗传学,以及更多 – 我们设计了完整的解决方案,以简化您想要开展的任何研究。无论您的研究目标、实验室规模或经费如何,HiSeq 2500系统都为您所有的高通量测序需求提供了一个理想的解决方案。


全基因组测序就在您的实验室

在您的实验室里就能快速经济地开展基因组测序。选择HiSeq 2500系统的快速运行模式,加速周转时间,在一天内测序整个人类基因组。或者,保持高产量模式,在单次运行中测序多个基因组,假定每个基因组为100 Gb。两种模式都产生了行业超高的数据质量,带来准确、完整的全基因组测序结果。


靶向重测序

从单个定制panel到整个外显子组,从一整套靶向重测序方案中选择,以支持所有研究设计。经济高效且可扩展的探索、验证和筛查如今触手可及。


全转录组测序

从高通量的基因表达谱分析到深度的转录分析,HiSeq提供了前所未有的RNA分析方案。测定单个转录本和亚型的丰度,发现新的基因,并鉴定非编码调控RNA。


De Novo 测序

有了高产量、长reads和双端测序的独特组合,HiSeq成为任何大小基因组de novo测序的强大工具。通过测序整个微生物群落,开展真正的宏基因组分析,以发现重要的分类和功能信息。


表观遗传调控

在HiSeq单次运行中,通过评估多种形式的表观遗传调控,了解更加完整的生物学故事。利用ChIP-Seq研究DNA与蛋白的互作和基因调控。以单碱基分辨率定量DNA甲基化。