多组学测序与生物信息分析科研服务平台

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多组学测序与生物信息分析科研服务平台

血清生化检测系统是为科研实验室设计的高通量、高精度分析平台，通过高度自动化的流程，对血清、血浆、细胞培养上清液等多种样本中的生化指标进行精准定量，为生命科学、药学及动物学研究提供可靠的数据支持。核心技术模块：样本处理系统：可加载数十至数百份样本，高精度加样针具备液面感应与防碰撞功能，实现微升级精准加样，并有效避免交叉污染。试剂管理系统：大型冷藏试剂仓，确保试剂稳定性；智能探针按程序自动吸取，防污染设计保证结果准确性。反应与光学检测系统：恒温反应盘提供稳定的反应环境；高质量光源与光电检测器精确测量反应液吸光度变化，根据朗伯-比尔定律计算物质浓度。数据处理与控制系统：智能软件统筹控制所有模块，进行数据采集、计算、存储，并可无缝对接实验室信息管理系统。

ELISA蛋白检测

ELISA（酶联免疫吸附测定）是一种广泛应用于生命科学、临床诊断和生物制药领域的高灵敏度、高特异性的免疫分析技术。它利用抗原-抗体之间的特异性反应，结合酶催化底物显色的高效放大系统，实现对目标蛋白、激素、抗体等生物分子的定性或定量检测。ELISA的核心是“抗原-抗体”的特异性结合，并通过“酶-底物”系统进行信号放大与读取。基本原理：包被：将抗原或抗体固定在固相载体（通常是96孔板）表面。结合：加入样本，其中的目标分子（抗原或抗体）与包被在板上的对应分子特异性结合。孵育与洗涤：通过孵育确保充分反应，并通过洗涤去除未结合的物质。酶标记：加入酶标记的抗体（检测抗体），与目标分子形成“夹心”或“间接”复合物。显色与读取：加入酶的无色底物，酶催化底物转化为有色产物。反应的终止后，使用酶标仪在特定波长下测量各孔的吸光度值。吸光度值与样本中目标物的浓度成正比，通过标准曲线即可计算出精确浓度。

细胞系鉴定

细胞系是生命科学研究的核心工具，但其身份交叉污染、遗传漂变或错误标签可能导致研究结果无效、结论错误以及资源的巨大浪费。据统计，高达15-30%的细胞系存在身份错误问题。我们的细胞系鉴定服务，提供一套精准、合规、高效的解决方案，通过STR分型等国际金标准方法，为您的研究数据保驾护航，确保您的实验建立在可信的基石之上。细胞系鉴定的核心技术是短串联重复序列分型。 STR分型是什么？ STR是遍布在人类基因组中的短串联重复序列（如...ATCGATCGATCG...），具有高度多态性。不同个体（不同细胞系）的STR位点，其核心序列的重复次数存在显著差异，如同人体的“遗传条形码”。工作原理：我们通过多重荧光PCR，扩增多个国际公认的核心STR位点（如ASN-0000标准推荐的8个核心位点及多个备用位点）。扩增产物经毛细管电泳分离，由软件分析每个位点的片段大小，从而得到一套该细胞系的特异性STR指纹图谱。如何进行比对？将获得的STR指纹图谱与国际权威数据库（如ATCC、DSMZ）中的参考图谱进行比对。匹配度的高低直接决定了细胞系身份的正确性。通常，匹配度 ≥ 80% 可认定为同一来源。

基因合成

全基因合成是一种强大的现代生物学技术，它允许我们仅凭计算机设计的碱基序列，从头开始化学合成并组装完整的基因。这打破了传统克隆技术对天然模板的依赖，让我们能够自由设计、优化和创造任何所需的DNA序列，为生命科学研究与生物技术应用开启了无限可能。全基因合成不再以天然的DNA分子为起点，而是以您提供的数字化基因序列为蓝图。其核心过程可分为三个关键阶段：序列设计与优化：根据您提供的氨基酸序列或核苷酸序列，我们的专业团队会进行密码子优化，根据宿主生物（如大肠杆菌、酵母、哺乳动物细胞）的密码子偏好性，对基因进行重新设计，以最大化表达水平。同时，可移除或引入特定的酶切位点、调节元件（如启动子、RBS），或加入特定突变，实现定制化设计。寡核苷酸合成与组装：首先，将完整基因序列分解成一系列重叠的、短链的寡核苷酸片段。通过高效的化学方法（如亚磷酰胺法）合成这些寡核苷酸。然后，通过PCR组装或酶法组装等技术，将这些片段像“拼图”一样，依靠其重叠区域精确拼接成完整的双链DNA分子。克隆与验证：将组装好的全长基因克隆到您指定的标准载体中。通过Sanger测序（黄金标准）对构建好的克隆进行100%全长验证，确保合成序列与设计蓝图完全一致，无误码、无突变。

Sanger测序

Sanger测序，又称末端终止法，是由Frederick Sanger于 1977年发明的第一代DNA测序技术。历经数十年发展，它因其无与伦比的准确性和可靠性，至今仍是基因组学研究中不可或缺的核心工具，被誉为基因序列分析的 “黄金标准” 。我们提供高效、精准的Sanger测序解决方案，服务于从基础科研到临床诊断的广阔领域。

SNP分型

单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphisms，SNPs），即指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核酸序列的多态性，其形成的遗传标记，数量多，多态性丰富。这种变异可能是转换（一个嘌呤碱基被另一个嘌呤碱基替换，或一个嘧啶碱基被另一个嘧啶碱基替换），也可能是颠换（一个嘌呤碱基被一个嘧啶碱基替换，或一个嘧啶碱基被一个嘌呤碱基替换），而转换引起的突变占了SNP的2 / 3。SNP分型在复杂疾病的易感性基因分析与基因定位、环境因子易感基因的检出与病原体基因分析、药物开发与个体用药和生物进化与遗传分析等方面发挥重要作用。直接测序法是将待检测片段（包含待测SNP位点）进行PCR扩增并直接进行测序，是SNP检测方法中最准确的一种，堪称SNP分型的“金标准”。获得测序峰图，纯和位点为单峰，而杂合位点则为套峰，因此通过查看测序峰图很容易将基因型区分开来。直接测序法不仅可用于对已知位点的检测，还可用于发现未知的SNP位点。

SSR毛细管电泳分型

PCR-CE技术采用不同颜色的荧光染料标记引物，扩增的PCR产物在毛细管泳道电泳，利用软件进行图像收集和分析扩增片段大小。荧光标记毛细管电泳无需银染，省时省力；实现了数据自动化处理，降低人为误差，能精确计算出扩增片段的大小，不同批次反应数据也可以统一处理；可以进行样品高通量、位点高通量的检测；总的来说，荧光标记毛细管电泳具有通量高、效率高、精度高和重复性好等特点，适用于分子标记的大规模筛选。通过PCR-CE技术可以测定不同PCR产物具体的DNA长度，不仅可以应用在STR检测，也可以应用在InDel分子标记检测、MSI（微卫星不稳定性）检测、细胞系鉴定等中。

BSP法甲基化检测(克隆Sanger测序)

BSP（Bisulfite Sequencing PCR）重亚硫酸盐测序甲基化检测服务，是我司提供的基于经典“金标准”技术的靶向DNA甲基化分析解决方案。该服务通过重亚硫酸盐处理与克隆测序相结合，能对您感兴趣的特定基因组区域（如启动子、CpG岛等）进行单碱基分辨率的甲基化状态精确定量，并揭示其复杂的单分子甲基化模式，为您的深度机制研究提供最可靠的数据支持。本服务基于重亚硫酸盐处理的核心技术：在特定条件下，该处理能选择性地将非甲基化的胞嘧啶（C）转化为尿嘧啶（U），而甲基化的胞嘧啶（5-mC）则保持不变。通过后续的PCR扩增（产物称为BSP产物）、克隆及Sanger测序，我们将转化后的序列与原始序列进行比对，从而精确判定每一个CpG位点的甲基化状态。测序结果为C → 该位点甲基化测序结果为T → 该位点非甲基化最后将每个克隆的测序结果与原始的未经BSP处理的基因组序列进行比对。统计每个CpG位点在所有克隆中的甲基化状态（C或T），从而计算出该位点的甲基化比例，并能观察到等位基因之间或细胞群体之间的甲基化模式差异。

物种鉴定

DNA 条形码(DNA barcoding) 是指用基因组内一段标准的、短的 DNA 片段来鉴定物种的一项分子鉴定新技术。DNA 条形码不同于以往的传统鉴别方法，具有操作简单、效率高、应用广等特点，自提出以来，便受到了世界各国分类和鉴定学家的高度重视，Nature发表了题为“DNA barcoding, a useful tool for taxonomists”的文章，文中指出：DNA 条形码是国际上近年来发展起来的物种鉴定新技术。DNA 条形码技术摆脱了传统形态鉴定方法依赖长期经验的障碍，通过建立标准数据库，可实现快速准确的鉴定，是分子鉴定方法学上的创新。

荧光定量PCR

荧光定量PCR是指在PCR反应体系中加入荧光物质，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，对未知模板DNA进行定量分析的方法。由于在PCR扩增的指数时期，模板的Ct值和该模板的起始拷贝数存在线性关系，所以成为定量的依据。具有应用范围广、灵敏度高、操作简便、特异性和可靠性更强、自动化程度高、无污染性、具实时性和准确性等特点。

高通量qPCR芯片

实时荧光定量PCR（Quantitative real-time PCR）是20世纪90年代发展起来的一种准确、快速的核酸定量分析技术，通过在PCR反应体系中引入一种荧光化学物质，对PCR扩增反应中每一个循环产物的荧光信号进行实时检测，得到一条荧光扩增曲线图，以此实验对初始模板的定量分析。高通量qPCR技术是对传统qPCR技术的一次突破性升级。高通量qPCR技术将针对目的基因设计的对应qPCR引物包装至薄层金属合金纳米孔芯片得到高通量qPCR芯片，通过SmartChip超高通量荧光定量PCR系统完成。该系统每次能够并行5184个纳升级qPCR反应，可对多个样本进行高通量、高效性、高精确性和高灵敏度的目的基因检测和定量，规避了传统qPCR方法的基因检测单一、费用成本高和效率低等缺点。

微塑料检测

派森诺隆重推出微塑料检测服务！我们提供激光红外成像（LDIR）、扫描电子显微镜（SEM）、热裂解-气相色谱/质谱联用（PY-GC-MS）等多种检测方法，不论是微塑料颗粒高通量筛查，还是超高分辨率形貌观察，还是样品中微塑料含量的精确定量，都可让微塑料无所遁形！我们提供 “筛查-溯源-定量” 的全方位、多维度的微塑料检测解决方案，为您的科研、产品合规与环境监测提供坚实的数据支撑！